پایان نامه طراحی کمومتری مرکب مرکزی برای بهینهسازی شرایط میکرواستخراج بانوارحلال و مقادیر کم داروی donepezil |
فهرست مطالب
عنوان صفحه
خلاصه فارسی………………………………………………………………………………………………………….. 1
مقدمه …………………………………………………………………………………………………………………….. 2
فصل اول: کلیات تحقیق
1-1. بیان مسئله ……………………………………………………………………………………………………….. 5
1-2.ضرورت اهمیت موضوع ………………………………………………………………………………………. 5
فصل دوم: مروری بر متون گذشته
2.اصول تئوری …………………………………………………………………………………………………………. 7
2-1. مروری بر روشهای استخراج مایع- مایع و میکرواستخراج مایع- مایع ………………………… 10
2-1-1.میکرو استخراج فاز مایع ………………………………………………………………………………… 11
2-1-1-1.میکرو استخراج فاز مایع با تک قطره …………………………………………………………….. 11
2-1-1-2.میکرو استخراج فاز مایع با فیبر تو خالی (HF-LPME)……………………………………… 13
2-1-1-2-1. اصول استخراج و سیستمهای مختلف در استفاده از HF-LPME………………………. 14
2-1-1-2-2. جنبههای عملی و پیکر بندیهای مختلف HF-LPME…………………………………… 16
2-1-1-2-3.میکرو استخراج فاز مایع از فضای فوقانی با فیبر توخالی………………………………… 19
2-1-1-3.میکرو استخراج فاز مایع با استفاده از انجماد حلال استخراج کننده………………………… 22
2-1-1-4.میکرو استخراج فاز مایع- مایع پخشی (DLPME) ………………………………………….. 22
2-1-2.استخراج فاز جامد ……………………………………………………………………………………….. 23
2-2. کروماتوگرافی ………………………………………………………………………………………………… 23
2-2-1. دستهبندی روشهای کروماتوگرافی …………………………………………………………………. 24
2-2-1-1. کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)…………………………………………………….. 24
2-2-1-2. دستگاههای کروماتوگرافی مایع …………………………………………………………………… 26
2-2-1-2-1.مخزن فاز متحرک…………………………………………………………………………………. 26
2-2-1-2-2. سیستمهای پمپ کننده ………………………………………………………………………….. 27
2-2-1-2-3. سیستمهای تزریق نمونه ………………………………………………………………………… 28
2-2-1-2-4. ستونهای کروماتوگرافی مایع …………………………………………………………………. 28
2-2-1-2-4-1. انواع پر کنندههای ستون ……………………………………………………………………. 29
2-2-1-2-5. دمای ستون ……………………………………………………………………………………….. 29
2-2-1-2-6. آشکارسازها ………………………………………………………………………………………. 30
2-2-1-2-6-1.آشکارساز فتومتریک …………………………………………………………………………. 31
2-2-1-2-6-2.آشکارساز جذب فرابنفش (UV)………………………………………………………….. 32
2-3.بررسی مطالعات دیگران در این زمینه ……………………………………………………………………. 33
2-4.بررسی داروی مورد مطالعه …………………………………………………………………………………. 36
2-4-1.مکانیسم اثر فارماکوکینتیک دارو………………………………………………………………………… 36
2-4-2.مکانیسم اثر………………………………………………………………………………………………….. 37
2-4-3. موارد مصرف …………………………………………………………………………………………….. 37
2-4-4.منع مصرف و احتیاط ……………………………………………………………………………………. 37
2-4-5.عوارض جانبی …………………………………………………………………………………………….. 38
2-4-6. تداخلها …………………………………………………………………………………………………… 38
2-4-7.دوز مصرفی ……………………………………………………………………………………………….. 38
2-5. میکرواستخراج سه فازی بر پایه استفاده از فیبر توخالی متخلخل………………………………….. 38
2-5-1.از دلایل انتخاب این روش………………………………………………………………………………. 39
فصل سوم: مواد و روشها
3-1.مواد شیمیایی و تجهیزات دستگاهی……………………………………………………………………….. 41
3-2-1. مواد شیمیایی، استانداردها و نمونههای حقیقی …………………………………………………….. 41
3-2-2.تجهیزات دستگاهی ………………………………………………………………………………………. 41
3-3.روش استخراج ………………………………………………………………………………………………… 42
3-3-1.استخراج به اختصار طی مراحل زیر انجام گرفت…………………………………………………… 42
3-3-2. مراحل بهینهسازی ……………………………………………………………………………………….. 43
3-3-2-1. بهینهسازی شرایط جداسازی……………………………………………………………………….. 43
3-3-2-2. بهینهسازی شرایط استخراج ……………………………………………………………………….. 43
3-3-2-2-1.نوع حلال آلی …………………………………………………………………………………….. 44
3-3-2-2-2.اثرpHفاز دهنده ……………………………………………………………………………………. 44
3-3-2-2-3.اثرpHفاز گیرنده …………………………………………………………………………………… 44
3-3-2-2-4.اثر قدرت یونی فاز دهنده ………………………………………………………………………. 44
3-3-2-2-5.اثر هم زدن محلول آنالیت ………………………………………………………………………. 44
3-3-2-2-6.اثر زمان استخراج …………………………………………………………………………………. 44
3-3-3. ارزیابی کارایی روش استخراج ……………………………………………………………………….. 45
3-3-3-1. منحنی درجهبندی ……………………………………………………………………………………. 45
3-3-3-2.تعیین فاکتور پیش تغلیظ (PF) ……………………………………………………………………. 45
3-3-3-3. تعیین تکرارپذیری (RSD) ………………………………………………………………………… 46
3-3-4.آنالیز نمونه حقیقی ……………………………………………………………………………………….. 46
فصل چهارم: نتایج
4-1. میکرواستخراج سه فازی بر پایه استفاده از فیبر توخالی متخلخل …………………………………. 48
4-2. مراحل بهینهسازی…………………………………………………………………………………………….. 48
4-2-1. بهینهسازی شرایط HPLC………………………………………………………………………………. 48
4-2-2. بهینهسازی شرایط استخراج ……………………………………………………………………………. 49
4-2-2-1.نوع حلال آلی………………………………………………………………………………………….. 49
4-2-2-2.طراحی آزمایش………………………………………………………………………………………… 51
4-2-2-2-1. غربالگری …………………………………………………………………………………………. 51
4-2-2-2-2. طراحی بهینهسازی ………………………………………………………………………………. 55
4-2-2-2-3. خلاصه نتایج بهینهسازی ……………………………………………………………………….. 59
4-3. تعیین پارامترهای تجزیهای روش استخراج …………………………………………………………….. 59
4-3-1.تهیه منحنی درجهبندی …………………………………………………………………………………… 59
4-3-2.فاکتور پیش تغلیظ (PF) و درصد بازیابی (R%) …………………………………………………. 60
4-3-3.تعیین حد تشخیص (LOD) …………………………………………………………………………… 61
4-3-4. تکرارپذیری روش (RSD) ……………………………………………………………………………. 62
4-4.آنالیز نمونه ادرار و پلاسما ………………………………………………………………………………….. 62
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
5-1. بحث و نتیجهگیری…………………………………………………………………………………………… 66
5-2. پیشنهادات……………………………………………………………………………………………………… 69
منابع…………………………………………………………………………………………………………………….. 70
خلاصه انگلیسی …………………………………………………………………………………………………….. 82
ضمایم………………………………………………………………………………………………………….82
برای دانلود پایان نامه اینجا کلیک کنید
[پنجشنبه 1399-01-14] [ 01:04:00 ق.ظ ]
|